一、FDA是什么？
FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。
二、通常说的"FDA认证"，具体有哪些类型？
值得注意的是，"FDA认证"并非FDA官方使用的术语。那么，通常说的"FDA认证"，一般指代的是以下三种情况：
1、 FDA检测
FDA检测，通常指的是对食品接触材料的安全检测、产品包装材料的检测，以及医疗� ��品的生物相容性测试和临床安全测试等。检测主要目的是确保产品的安全性和符合FDA的相关标准。
2、FDA批准
FDA批准主要涉及药品领域。一般主要针对的是药品，只有经过严格的研究、试验和评估后，获得FDA的批准，才能在美国市场上销售和使用。
3、FDA注册
对于出口到美国的食品、药品和医疗器械企业，必须在FDA进行注册，包括企业和产品的列名。若未完成注册，海关将不予清关；这是一项强制性要求。
三、哪些产品需要进行FDA注册？
FDA对于不同产品的要求也不相同，主要监管范围如下：
(1) 食品（食品添加剂，人类食品，动物食品，饲料）。其中，人类食品又细分为36类，动物饲料和食品又细分为28类；
(2) 药品（包括人类药品OTC，兽药，动物药品）。药品注册主要针对非处方药otc产品，可分为工厂注册和产品NDC注册；
(3) 医疗器械，一般分为一类、二类和三类。通常情况下，一类产品风险程度比较低，二类属于中风险产品，三类则更多的是临床；
(4) 化妆品，包括染发剂、化妆品颜料；皮肤保湿和清洁剂，如洗面奶、护肤霜；以及指甲油、香水等。化妆品注册可分为工厂（企业注册）和产品（成分注册）；
(5) 激光辐射产品，比如灯，投影仪，激光雕刻机，激光打标机，电视机等，主要针对的是绝大多数带电的产品。
此外，FDA还负责监管其他领域的产品，如血液制品、疫苗等。但综上所述，FDA注册大致可分为食品注册、医疗器械注册、化妆品注册、激光辐射产品注册、药品注册。下.........
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