欧代，已成为打开欧洲市场的关键钥匙。欧盟GPSR法规即将生效，销往欧盟的几乎全品类产品（除食品外），在2024年12月13日前必须有欧代。由于欧代法规涉及诸多操作层面，部分卖家可能不知道"假"欧代的事情，以下是欧代超全超详答疑！
01、什么是欧代？
欧代全称为欧盟授权代表，指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)或英国境外的制造商明确指定的一个自然人或者法人。根据欧盟《通用产品安全法规》和《市场监管法规》，大多数非食品消费类商品在投放欧盟市场或投入使用前必须有欧盟负责人，欧代代表制造商履行欧盟相关法规所要求的特定义务。
以下人员可以成为欧盟负责人：
①制造商（如果是在欧盟境内注册）；
②在欧盟境内注册的进口商；
③在欧盟境内注册公司的授权代表，由制造商或品牌以书面形式指定为负责人；
④负责配送商品的在欧盟境内注册的配送服务提供商。
02、为什么需要欧代？
为了实现产品的可追溯性。欧代制度的建立旨在简化产品合规责任追究流程，确保当境外制造商（即非欧盟制造商）在欧盟市场销售的产品遭遇合规性或其他责任问题时，监管部门能够迅速且有效地通过欧代进行联系，从而规避跨国沟通中的障碍，实现责任追究的快速响应与高效处理。
简而言之，欧代是非欧盟制造商在欧洲市场的"法律代表"。
03、哪些卖家需要欧代/英代？
欧洲站卖家会受到广泛影响，符合以下情况的卖家必须注册欧代：
01在欧洲EEA(包括EU与EFTA)和英国境内销售
02销售的商品属于CE和UKCA认证范围内
03商品制造商在欧盟或英国境外
04在欧盟和北爱尔兰销售商品且销售非食品类商品（含CE以及非CE类）
以下商品类型除外
• 人用或兽医用药品
• 食品和饮料
• 动物饲料
• 活体植物和动物（包括封闭使用的转基因生物和转基因微生物，以及与动植物未来繁殖直接相关的动植物制品）
• 动物副商品和衍生商品
• 植物保护商品（例如：农药）
• 消费者乘坐或出行用的设备，前提是该设备由服务提供商在为消费者提供的运输服务范围内直接操作，而不是由消费者本人操作
• 飞机
• 古董
04、欧代需要做什么？
欧代通常履行以下职责：
收集商品的欧盟符合性声明（或性能声明），并确保制造商或品牌所有者可以按照要求、以相关管理机构能理解的语言提供技术文件和其他文件，证明商品符合欧盟法律要求；在某些情况下，将商品可能引发的任何风险告知相应机构；与市场监管机构合作，包括确保制造商采取必要的措施来纠正商品的任何合规性问题；检查技术文件、商品和制造商信息、说明和安全信息是否合规；提供应相关机构要求执行的检查的记录证据。
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