MED是船舶行业对欧盟船用产品认证(检验)的通称，取自欧盟船用产品指令(Directive on Marine Equipment)的首字母缩写。该指令文件于1996年12月首次发布并执行(DIRECTIVE 96/98/EC)，几经修订后，2014年7月为现行指令所替代(DIRECTIVE 2014/90/EU)。
1、认证机构
按照EU产品认证框架的规定，进行欧盟产品认证(包括MED)的机构，必须在欧盟成员国登记注册。为满足这一要求，各非欧盟船级社均在欧盟国家设立了相应的公司，如，ABS Italy s.r.l.(意大利)，KR HELLAS LTD.(希腊)，NIPPON KAIJI KYOKAI(Netherlands)B.V.(荷兰)。中国船级社通过希腊公司(CHINA CLASSIFICATION SOCIETY (GREECE)LTD)开展MED认证亦是如此安排。
希腊公司是中国船级社提供包括MED认证在内的欧盟产品认证服务的窗口。中国船级社是希腊公司的技术和人力资源的坚实后盾。
希腊公司2017年3月正式取得MED认证资质，成为欧盟指定机构(Notified body, NB No. 2676)。公司的授权范围涵盖全部8大类MED产品的各项认证业务(注：按照执行文件，MED产品共计8大类产品)，截至2020年底，公司已同72家国内外制造厂建立业务联系。
2、MED产品的技术要求及认证模式
相对于其它产品而言，船用产品的认证要求较为明确。虽然在MED指令文件中对于具体的产品没有明确规定，但在指令配套的执行文件(COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION(EU)，每年更新)中，对于绝大多数产品认证要求明确。例如，2020年执行文件-(EU)2020/1170，对于艏向控制系统的认证要求如下：无论公约的配备要求、产品的性能要求、试验要求、认证模式、要求开始执行和终止执行的时间，均有明确的规定。
3、MED产品认证同船级社产品检验的差异
主要体现在以下四个方面：
1) 适用产品范围
MED认证仅适用于国际公约，如，SOLAS，MARPOL等，有明确配备要求且检验技术要求明确的产品，即，通常所称的法定产品。
船级社产品检验，除覆盖法定产品外，还包括按船级社规范要求应进行检验的产品，各船级社的规范要求多有不同。
2) 产品的技术要求
对于纳入MED认证范围的产品，每一产品的检验技术要求均相对明确，且为各方所接受。这些技术要求均为IMO文件、IEC或ISO、以及少量的EN标准。欧盟有专门的小组对检验技术要求进行研究，每年以实施文件的形式进行更新。
船级社法定产品的技术要求，基本上和MED认证相同。基于船级社及授权政府对技术要求的理解，部分产品的检验要求存在一定的差异。例如：
(1)对于重要的法定产品，船舶二氧化碳固定式灭火系统、压载水处理系统，各个船级社均进行检验。但因欧盟各相关方未达成一致，产品未纳入MED认证范围。
(2)欧盟和美国海岸警卫队已达成了MED认证产品的互认协议，但因检验标准的一致性问题，该协议覆盖的产品少于MED执行文件涵盖的产品。
3) 认证的实施过程
两类认证(认可)均涉及产品设计(包括原型试验)、产品的质量控制两个方面。
MED认证中两方面的内容划分细致，且规定为独立的认证过程(或称模式)。所谓独立，一是指需签发单独的证书，二是可由不同的认证机构对同一制造厂的同一产品开展不同模式的认证服务。
具体认证过程可分为：原文转载：https://fashion.shaoqun.com/a/2384879.html
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